國(guó)務(wù)院發(fā)布審批新規(guī)，醫(yī)療器械四大影響

添加日期：2015年8月21日 閱讀：1834

    8月18日，國(guó)務(wù)院下發(fā)了《關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》，本規(guī)章由國(guó)務(wù)院下發(fā)，彰顯其無可替代的**性和重要性。
    對(duì)醫(yī)療器械而言，核心的四點(diǎn)：
    一是鼓勵(lì)創(chuàng)新、特別審批；
    二是修訂標(biāo)準(zhǔn)，提升國(guó)產(chǎn)質(zhì)量；
    三是調(diào)整分類，審批權(quán)限下放；
    四是提高注冊(cè)費(fèi)用，以后每五年調(diào)整一次，照顧小微企業(yè)。
    事實(shí)上，這四點(diǎn)在CFDA此前一年多時(shí)間里，絕大部分已經(jīng)開展、實(shí)施和推推進(jìn)，只是在“注冊(cè)費(fèi)每五年調(diào)整一次、照顧小微企業(yè)”原來似乎沒有提到。
    那么，該文件之后，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)將會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響呢？本鳩認(rèn)為：
    創(chuàng)新類產(chǎn)品將更容易獲批，特別是三類中優(yōu)秀的創(chuàng)新醫(yī)療器械，進(jìn)入特別審批程序后，借著國(guó)產(chǎn)化趨勢(shì)，有望一路伴隨好契機(jī)。
    國(guó)產(chǎn)化政策背景下，以引進(jìn)國(guó)外核心零部件技術(shù)，在國(guó)內(nèi)實(shí)施生產(chǎn)比整裝進(jìn)口更容易獲得市場(chǎng)機(jī)會(huì)，是創(chuàng)新的中外合作模式，如果將生產(chǎn)基地設(shè)在一些保稅港區(qū)，如寧波梅山港保稅區(qū)，將擁有更**的優(yōu)勢(shì)。
    由于審批權(quán)限的下放，以三類為主的醫(yī)療器械審批將變得更加容易，但審批費(fèi)用與原來相比，有大幅度的增加，缺乏技術(shù)的大路貨、沒有營(yíng)銷與市場(chǎng)拓展實(shí)力的企業(yè)，輕易不要去審批產(chǎn)品，以免造成批文沉睡、市場(chǎng)不火的局面。
    由于在審批當(dāng)中得到適當(dāng)?shù)恼疹�，擁有一技之長(zhǎng)的小微企業(yè)及個(gè)體，有了更多的逆襲機(jī)會(huì)，今后醫(yī)療器械技術(shù)市場(chǎng)，中國(guó)可能更像以色列，小公司擁有大部的技術(shù)專利，并源源不斷地轉(zhuǎn)賣給大企業(yè)生產(chǎn)銷售。
責(zé)任編輯：候明芳    m.pndqq.cn    2015-8-21 15:59:12

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