添加日期：2017年4月10日 閱讀：2266
昨日(4月6日)，CFDA發(fā)布了關于5批次藥品不合格的通告，通告表示，經吉林省藥品檢驗所等4家藥品檢驗機構檢驗，天津達仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司生產的批號為408513的風濕液，吉林濟邦藥業(yè)有限公司生產的批號為20160301和20160302的女寶膠囊，臨江市宏大藥業(yè)有限公司生產的批號為160202的蒲地藍消炎片，康縣獨一味生物制藥有限公司生產的批號為1601273001的參芪五味子片等4家企業(yè)生產的5批次藥品不合格，不合格項目有含量測定、微生物限度、重量差異。
對于上述不合格藥品，相關省(區(qū)、市)食藥監(jiān)管理局已采取查封扣押等控制措施，并要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。
同時，CFDA要求生產企業(yè)所在地省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業(yè)或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。
附5批次不合格藥品名單
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