利奈唑胺注射液 藥代動力學介紹

添加日期：2021年2月20日 閱讀：2814

利奈唑胺注射液 藥代動力學介紹。利奈唑胺注射液屬于第三類結構全新的合成抗菌藥，是**阻止70S起始復合物形成的抗菌藥物，臨床用途廣，其本文為您介紹利奈唑胺注射液 藥代動力學。



利奈唑胺注射液成人單次或多次口服和靜注利奈唑胺后的平均藥代動力學，利奈唑胺吸收快速而完全。給藥后約1-2小時達到血漿峰濃度，**生物利用度約為**。所以，利奈唑胺口服或靜脈給藥無需調整劑量。 利奈唑胺的給藥無須考慮進食的時間。當利奈唑胺與高脂食物同時服用時，達峰時間從1.5小時**至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標AUC0-∞的值在2種情況下是相似的。 分布 ：動物與人的藥代動力學研究均證明，利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的組織。利奈唑胺的血漿蛋白結合率約為31%且有濃度依賴性。



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發(fā)布者：krtdyf m.pndqq.cn 2021-2-20 9:09:10

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